Кламосил LA 15% 100 мл (лонг. амоскицилін)

БЕЗПЛАТНА ДОСТАВКА ПО УКРАЇНІ за 100% попереднього оплати!

Інструкція із застосування препарату Кламосил LA 
для лікування великої рогатої худоби, овець, поросять, собак і кішок у разі бактеріальних інфекцій
(організація-розробник компанія «Pfizer Inc» США)

I. Загальні відомості
Торгове найменування лікарського препарату: Кламоксил LA (Clamoxyl LA).
Міжнародне непатентоване найменування: амоскицилін.

Лікарська форма: суспензія для ін'єкцій.
Кламосил LA в 1 мл як активну речовину містить амоскициліну тригідрат — 150 мг, а як допоміжні речовини: алюмінію стеарат — 16 мг, фенол — 5 мг і фракційовану кокосову олію — до 1 мл.
Препарат за зовнішнім виглядом являє собою суспензію білого або світло-кремового кольору.

Препарат розфасований по 100 мл у скляні флакони відповідної місткості, укупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.

Кламосил LA зберігають і транспортують у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів
живлення та кормів за температури від 3 °C до 25 °C.
Термін придатності лікарського препарату становить 3 роки від дня виробництва, після першого відкриття флакона термін придатності — 28 діб, за умови дотримання правил асептики та зазначених умов зберігання.
Забороняється застосовувати Кламосил LA після закінчення терміну придатності.

Кламосил LA треба зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. Фармакологічні властивості
Кламоксил LA належить до групи антибактеріальних лікарських препаратів групи напівсинтетичних пеніцилінів.
Амоскицилін, що входить до складу Кламоксила LA, є напівсинтетичним антибіотиком групи пеніцилінів, виявляє бактерицидну дію щодо грампозитивних мікроорганізмів, зокрема Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae,  Arcanobacterium pyogenes,  Corynebacterium bovis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, а також аеробних грамотикательних мікроорганізмів, зокрема Hemophilus spp., Pasteurella sp. Escheriach colialellap, Smonap. Proteus mirabilis, Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorus, Brachyspira hyodysenteriae.

Амоскицилін не активний щодо мікроорганізмів, що продукують бета-лактаму.

Механізм дії амоскициліну на карту мікроорганізму полягає в порушенні синтезу клітинної стінки способом інгібування процесу утворення транспептидних зв'язків, необхідних для зшивання пептидоглікану.

У разі парентерального введення амоскицилін поступово всмоктується з місця ін'єкції та проникає в усі органи та тканини тварини. Максимальна концентрація антибіотика в крові зазначається через 2 години після внутрішньом'язового або підшкірного введення препарату та зберігається на терапевтичному рівні впродовж 48 годин.

Амоскицилін виділяється з організму з жовчкою та сечею в незмінному вигляді.

Кламосил LA за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних сполук (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок застосування
Кламосил LA застосовують для лікування великої та дрібної рогатої худоби, Samba, собак і кішок у разі бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту, дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, некробактеріозу, ран, абсцесів, запалення суглобів, пупкових інфекцій, атрофічного риніту в поросят, а також для профілактики хірургічних інфекцій.

Протипоказанням до застосування Кламоксила LA є індивідуальна підвищена чутливість тварин до антибіотиків пеніцилінового ряду. Лікарський препарат не треба застосовувати під час інфекцій, що викликаються бактеріями, що утворюють пеніциліназу.

Препарат вводять внутрішньом'ячно або підшкірно в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини, що відповідає 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тварини. Об'єм введення в одне місце препарату для великої рогатої худоби не має перевищувати 20 мл, для мам — 10 мл, для овець — 5 мл, для собак і кішок об'єм введення не нормується.

За наявності показань Кламосил LA вводять повторно через 48 годин. Перед застосуванням флакон із лікарським препаратом необхідно добре збовтати.

Симптоми передозування лікарського препарату не встановлені.

Особливостей дії під час початку введення та його заміни не виявлено. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і за потреби призначають антигістамінні препарати та симптоматичне лікування.

За потреби повторного призначення Кламоксила LA треба уникати порушення інтервалу введення препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності.

У разі призначення Кламоксила LA відповідно до інструкції побічних явищ і ускладнень, зазвичай не зазначається. У рідкісних випадках у окремих тварин можливий розвиток набряку на місці введення препарату, який розсмоктується впродовж 1-2 днів.

Забороняється змішувати Кламосил LA в одному шприці з іншими лікарськими препаратами.

Молоко, отримане від великої рогатої худоби, можна використовувати для харчових цілей через 9 діб, від овець — через 7 діб після останнього введення лікарського препарату. Молоко, отримане до закінчення зазначених термінів, може бути використане після кип'ятіння для годування тварин.
Забій великої рогатої худоби дозволено не раніше, ніж через 92 доби, овець — через 45 діб, поросять — через 93 доби після останнього введення препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначених термінів, може бути використане для годування пушних звірів.

IV. Заходи особистої профілактики
Під час роботи з препаратом Кламосил LA треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки треба вимити теплою водою з милом.

У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з Кламосилом LA. У разі алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування або етикетку).

Порожні флакони з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.